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【新華日報】揚州大學王志強教授團隊:解鎖超級細菌耐藥 的傳播機制
發布日期:2020-01-15 供稿單位:宣傳部 瀏覽次數:

  


  由于抗生素的濫用,促進了超級細菌(對多種抗生素耐藥的病原菌)的形成,長此以往,人類將面臨無藥可用的窘境。我國已發布《遏制細菌耐藥國家行動計劃(2016-2020年)》,旨在從國家層面實施綜合治理策略和措施,應對細菌耐藥帶來的風險挑戰。

一直以來,揚州大學獸醫學院王志強教授團隊致力于細菌耐藥性和新型測序技術等前沿引領技術方面的應用相關研究,努力完善解鎖超級細菌耐藥的“正確姿勢”。

  “多重耐藥質粒可以攜帶多個耐藥基因,通過接合轉移在不同細菌之間傳播,從而造成耐藥基因的傳播。進一步解析耐藥基因及其傳播機制的關鍵是要獲得完整的質粒圖譜。”團隊成員、30歲剛剛出頭的李瑞超與香港理工大學和香港城市大學合作,作為國內首批應用MinION三代單分子測序技術的人員,他成功地將MinION三代測序平臺應用于含有多重耐藥質粒的病原菌的測定。

  李瑞超以12個含有多重耐藥質粒的病原菌為樣本,通過8個小時的實時單分子測序,結合生物信息學方法,短時間內獲得了20個多重耐藥質粒的完整DNA圖譜,使原本需要將近一年才能完成的工作,在一周內就完成了,最終建立了快速解析多重耐藥質粒的研究方案。

“隨著抗生素的大量使用,細菌耐藥性問題逐漸顯示,并越發嚴重。”團隊負責人王志強教授說,闡明細菌耐藥性的發生、發展和傳播機制,對進一步控制細菌耐藥性至關重要。“由于抗生素和細菌種類繁多,因此細菌耐藥性問題復雜,目前仍然有很多未知問題需要探索,這是我們許多科研人員投入細菌耐藥問題研究的原因。希望通過我們的工作,可以使人們更好地了解細菌耐藥性的來龍去脈,從而因勢利導地遏制細菌耐藥性問題的惡化。”

  細菌耐藥性之所以如此嚴重,很大程度上是由多重耐藥質粒的廣泛傳播造成的。在李瑞超看來,獲得耐藥質粒的完整基因圖譜,就成為解析細菌耐藥性問題的關鍵一步。

  “傳統二代測序,由于測序讀長短,很難獲得完整的質粒圖譜,這就為全面了解耐藥質粒的特征產生了阻礙。”李瑞超說,通過二三代測序數據混合組裝的策略,可以經濟高效地獲得多個耐藥質粒完整圖譜,這大大推動了解析耐藥問題的步伐。方法學的開拓,往往可以對研究工作起到事半功倍的效果。接下來,他們將以此為契機,加大單分子測序在微生物組中耐藥質粒進化方面的研究。

  通過新方法的運用,李瑞超發現了一系列多重耐藥融合質粒的出現。“這一現象表明細菌耐藥問題在不斷變化。”他認為,在多重耐藥融合質粒的協助下,細菌耐藥問題具有進一步加重的潛在趨勢,這需要研究人員進一步密切監測。破解細菌耐藥問題,需要基礎研究和應用研究的密切配合,結合方法學創新,對細菌耐藥性的應用基礎研究具有很大的促進作用。

  王志強說,目前的研究屬于應用基礎研究范疇,但所使用的新型測序技術在控制細菌耐藥方面具有潛在的用途。通過快速的單分子測序,人們可以快速鑒定引起人類或者動物感染的病原菌,了解病原菌耐藥譜,從而指導臨床用藥,達到精準的感染控制,從而減少抗生素的不合理使用、緩解細菌耐藥性問題的繼續惡化。 (本報記者 王 拓)

  報道鏈接:http://xh.xhby.net/mp3/pc/c/202001/15/c737603.html

——《新華日報》2020年1月15日






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